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2011/08/17

Injertan tumores en ratones para acertar con la quimio


Es el procedimiento habitual en la mayoría de enfermos de tipos de cáncer muy agresivos, como el de páncreas: tras el infausto diagnóstico, el equipo médico se pone manos a la obra para intentar salvar lo que parece insalvable y prueba en los pacientes distintas combinaciones de quimioterapia, con sus consecuentes efectos secundarios. En ocasiones, la terapia funciona y el tumordesaparece o deja de crecer. Normalmente, cuando se trata de casos graves, no lo hace y los facultativos vuelven a probar otra combinación, hasta que el enfermo, o su familia, escuchan la frase que nadie quiere oír: "No hay nada más que podamos hacer".
Pero ¿qué pasaría si, en lugar de probar las distintas quimioterapias en un paciente ya debilitado por la enfermedad y tratamientos anteriores, estas se probaran sólo en el tumor? La práctica, que suena a ciencia ficción, se ha realizado ya en hospitales de EEUU y España. En su último número, la revista Molecular Cancer Therapeutics publica una revisión de 14 casos del Hospital Universitario John Hopkins (EEUU) y del Centro Integral Oncológico Clara Campal (CIOCC, un centro privado de Madrid) con resultados positivos: un paciente lleva más de cuatro años libre de la enfermedad y otros 11 han logrado aumentar su vida más de seis meses de media, una cifra elevada para según qué tipo de tumores agresivos.
Para estudiar el efecto de las distintas quimios en el tumor sin necesidad de paciente, la biotecnológica estadounidense Champions Oncology desarrolló una idea, a la que ha bautizado como Champions Tumorgraft. Consiste en implantar una muestra del tumor del enfermo obtenida tras su extirpación quirúrgica o en una biopsia posterior en varios ratones inmunodeprimidos y esperar a que crezca. Una vez extendido, se prueban los distintos tratamientos en los animales enfermados con el tumor. A partir de ahí, se ve qué terapia es más eficaz y se le pasan los datos al oncólogo, que decide qué quimioterapia aplicar al enfermo.
Según se puede leer en el estudio, cuyo autor principal es el director del CIOCC e investigador del CNIO Manuel Hidalgo, se probaron en total 63 fármacos anticancerosos, con diferentes dosis y combinaciones. Hubo dos enfermos que no se pudieron beneficiar del esfuerzo, uno de cáncer de páncreas contra el que se probaron cuatro tratamientos y otro de un cáncer de la glándula salivar para el que se testaron 13 terapias distintas. En los otros 12, sin embargo, hubo respuesta, aunque de distinto grado.
Los autores destacan tres casos con una extraordinaria evolución. El primero de ellos mereció, incluso, su publicación individual en un número anterior de la revista, en diciembre de 2010. Se trata de un varón de 63 años que lleva más de cinco años vivo sin necesidad de tratamiento, tras demostrarse en un ratón injertado con su cáncer de páncreas que un viejo antitumoral, la mitomicina, era el tratamiento ideal para el tumor. Hidalgo comenta a este diario que este caso ayudó, además, a identificar una mutación "muy poco frecuente" que implicaba la respuesta a ese tratamiento. "Son modelos muy buenos para identificar biomarcadores", subraya.

Años sin cáncer

Otro varón de 54 años lleva más de 14 meses sin que su enfermedad, un complicado cáncer de esófago, progrese, mientras que una mujer de 44 años afectada por cáncer de colon con metástasis en el hígado consiguió eludir a su dolencia durante más de cuatro años mucho más de la media gracias al tratamiento que un ratón determino ideal para ella. Todo ello, sin tener que someterse a quimioterapias ineficaces y con la certeza de que los tratamientos que iban a recibir iban a ser útiles para sus casos específicos. "Se trata de ofrecer al paciente su mejor oportunidad, no significa que todos los tumores vayan a tener cura", explica por teléfono el presidente de Champions Oncology, Ronnie Morris, que reconoce que su idea "aún tiene limitaciones".
Existen dos obstáculos principales para que no se generalice este procedimiento. El primero es el precio: injertar a un ratón con un tumor humano y probar en él distintos tratamientos tendría un coste de alrededor de 25.000 dólares, según Morris. Además, está la falta de evidencia científica. Como explica Hidalgo "queda por hacer" un ensayo clínico en el que se comparare la evolución de pacientes cuyo tumor se estudiara de esta forma con aquellos que recibieran el cuidado habitual. Morris cree, en todo caso, que "el éxito individual visto en tantos casos" hace innecesario este tipo de ensayo clínico, adelanta que su empresa está diseñándolo y que se llevará a cabo en dos hospitales de Nueva York.
Respecto al coste, tanto Morris como Hidalgo destacan que, aunque caro, el procedimiento es bastante más barato que el de aplicar una quimioterapia inútil, cuyo precio puede llegar a los 100.000 dólares.

Una opción en la sanidad pública

Los injertos de tumores que se han hecho en ratones en España han sido con pacientes del Centro Integral Oncológico Clara Campal, un centro privado de Madrid. Las pruebas han sido financiadas por la biotecnológica que desarrolló la idea, Champions Oncology, por otros laboratorios farmacéuticos –Hidalgo menciona a Pfizer– o por becas de investigación, como una del Centro para el Desarrollo Tecnológico Industrial. Sin embargo, el director del CIOCC adelanta, en el marco del programa de terapias del CNIO, que en poco tiempo pacientes de la sanidad pública también podrán beneficiarse de la técnica.  Aunque en la revista se recoge su aplicación en pacientes, Hidalgo destaca que el modelo se está también utilizando en la industria para probar sus futuros fármacos.  

2011/06/08

Nuevos fármacos vencen a la 'quimio'

A pesar de que la quimioterapia sigue siendo un elemento clave para que más del 50% de los casos de cáncer se cure, aún mantiene efectos secundarios muy molestos, ausentes en los medicamentos dirigidos contra dianas específicas moleculares. Estos son en su mayoría tratamientos biológicos (elaborados a base de proteínas humanas, como anticuerpos específicos conocidos como monoclonales) y de administración oral, que obtienen muy buenos resultados en ciertos tipos de cáncer.
En la mayoría de los casos, estos tratamientos se utilizan como segunda opción, tras fracasar la quimioterapia. Pero un estudio del Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP) presentado ayer en la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Médica (ASCO), que se celebra en Chicago, ha demostrado por primera vez que uno de estos medicamentos, el erlotinib, duplica el tiempo de supervivencia frente a la quimioterapia en un tipo de cáncer de pulmón con mutación del gen EGFR, que se da en entre el 10% y el 26% de los casos. "Lo previsible es que las terapias moleculares se conviertan en las de primera elección en el futuro en este tipo de cáncer de pulmón", señaló en rueda de prensa en Chicago el jefe de Oncología Médica del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, Luis Paz Ares, uno de los autores del estudio, denominado EURTAC.
Los tratamientos dirigidos son, sin duda, las estrellas de esta edición de ASCO. "Actúan como dianas horizontales, sirviendo para distintos tipos de tumor que comparten mutación", explica a Público la secretaria científica de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), Cristina Grávalos. En la misma línea se pronuncia el presidente del GECP, Rafael Rosell, quien señala a este diario que "en el futuro será un error muy craso especializarse sólo en un tipo de cáncer".
Como otros datos reseñables del congreso estadounidense, Grávalos comenta los buenos resultados de otro medicamento, también dirigido a una diana. "El imatinib administrado durante tres años, en lugar de los 12 meses habituales, mejora en un 10% la supervivencia de un tipo de cáncer gastrointestinal, el GIST, que alcanza el 92%. Es un trabajo que cambiará la práctica clínica", afirma la especialista.

Lucha contra el melanoma

Este trabajo se presentó en una de las sesiones plenarias, las que resumen lo más destacado de las más de 9.000 comunicaciones que se presentan en este macrocongreso. En ellas también se han destacado los buenos resultados de dos fármacos contra uno de los tipos de cáncer más mortal y para el que menos opciones terapéuticas existen: el melanoma avanzado.
El primero es también un medicamento específico para una mutación concreta (V600E) del gen BRAF, que presenta entre el 40% y el 60% de este tipo de tumores. El vemurafenib mejoró la supervivencia libre de enfermedad en un 74% con respecto a la quimioterapia habitual. El segundo es ipilimumab, un anticuerpo monoclonal indicado para todo tipo de melanomas metastásicos, sin tener en cuenta mutaciones concretas. El medicamento ha demostrado su eficacia como complemento de la quimioterapia tradicional. La suma de ambos mejoró en dos meses la supervivencia global frente al uso de quimioterapia sola.

Publico

2010/12/03

España define la mejor quimio en el cáncer de mama más común

El hallazgo publicado ayer en The New England Journal of Medicine (NEJM) puede cambiar el pronóstico de los millones de mujeres a las que se diagnostica cada año un cáncer de mama. Un equipo de investigadores del Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM), dirigido por el oncólogo Miguel Martín, ha demostrado cuál debe ser la quimioterapia de elección en el cáncer de mama más común, aquel que no se ha extendido a los ganglios de la axila.
Según explicó Martín a este diario, entre un 60% y un 70% de los diagnósticos actuales de cáncer de mama son de este tipo, por una razón muy sencilla: la generalización de los programas de detección precoz. A pesar de ello, la mayoría de los estudios que se han realizado para establecer la eficacia de las distintas opciones de quimioterapia han sido en mujeres con la enfermedad más avanzada, "con mucha afectación axilar". Martín subrayó que era importante "trasladar los resultados" a aquellas pacientes de cáncer más habituales, lo que han logrado con éxito los oncólogos españoles.

Tres fármacos combinados

La quimioterapia avalada por el nuevo estudio consiste en la combinación de tres fármacos docetaxel, doxorrubicina y ciclofosfamida, que ha demostrado ser superior tras la extirpación quirúrgica del tumor a la más usada, que sustituye el docetaxel por el fluorouracilo.
Sin embargo, el nuevo tratamiento estándar no sirve para todas las pacientes. Según señaló la jefa del servicio de Oncología del hospital Clínico de Valencia, Anna Lluch, otra de las autoras del estudio, entre un 40% y un 50% de las afectadas por un cáncer de mama no extendido tiene "alto riesgo" de recaer en su enfermedad. Es en estas mujeres, que deben cumplir alguno de los llamados criterios de St. Gallen tener menos de 35 años o un tumor de más de dos centímetros, entre otros, en las que el nuevo tratamiento reduciría un 32% su riesgo de recaída. "Estamos hablando de unas 8.000 o 9.000 pacientes al año", es decir, el 35% del total, concluyó Lluch.

Publico

2010/06/07

Una 'quimio' de esponja aumenta la supervivencia

Fuente: Publico.

Una nueva quimioterapia derivada de una esponja marina ha logrado mejorar la supervivencia de pacientes con muy mal pronóstico, aquellas de cáncer de mama metastásico que han dejado de responder a las terapias convencionales.
El nuevo compuesto, eribulina, se presentó ayer en la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO), que se está celebrando en Chicago (EEUU). El fármaco se convierte en una opción para una enfermedad que, en un estado avanzado, cuenta con muy pocas opciones terapéuticas. La empresa japonesa Eisai es la responsable de este avance.
Otro estudio presentado en la reunión de ASCO ofrece también buenas noticias a las pacientes de cáncer de mama aunque, en este caso, a un público mucho más amplio. Según un trabajo presentado en el congreso y publicado de forma simultánea en la edición on-line de The Lancet, las prolongadas sesiones de radioterapia (suelen durar entre 30 y 40 días), podrían estar llegando a su fin ya que la radioterapia intraoperativa dirigida (TARGIT), que se aplica sólo al área de donde se ha extirpado el tumor y en una única sesión, sería igual de eficaz que el tratamiento en el pecho completo durante más de un mes.

2009/09/16

Los tratamientos de quimioterapia eran un fraude en Argentina

Fuente: ABC.

En el Hospital Policlínico de los afiliados a la “obra social” o seguro médico del sector bancario argentino, a los pacientes que recibían quimioterapia no se les caía el pelo. La mayoría pensaba que eran afortunados porque su organismo tenía mayor fortaleza de la esperada o bien porque la quimio debía ser de última generación y ya no causaba esos efectos secundarios. Hace unos días, los que todavía están vivos, no podían creer la noticia. El tratamiento recibido era un fraude. Por eso conservaban su cabello.

La llamada “mafia de los medicamentos” en Argentina lleva años cebándose a costa de la salud pública. El juez federal, Norberto Oyarbide, andaba tras sus pasos desde hace tiempo. La pista también la siguió la ex ministra de Salud, Graciela Ocaña, cuyas protestas –según fuentes de su entorno- caían en saco roto cuando se dirigía a la Presidenta, Cristina Fernández de Kirchner, para relatar los casos de corrupción que iba descubriendo en distintas áreas de la Sanidad y que, casualmente, siempre tenían detrás a algún sindicalista.

El actual ministro de Sanidad de la provincia de Buenos Aires, Claudio Zin, movió el avispero de la corrupción al declarar: “es muy posible que el 10 por ciento de los medicamentos que circulan por el país sea falsificado”.

Fruto de las investigaciones, Oyarbide ordenó la detención de Néstor Lorenzo, propietario de la distribuidora farmacéutica San Javier, la misma que distribuyó cientos de medicinas oncológicas vencidas o adulteradas a distintas obras sociales por un valor estimado de 150 millones de euros. El magistrado está convencido de la presunta complicidad del titular del sindicato de los bancarios, Juan José Zanola, un hombre afín al Ejecutivo, con Lorenzo y otros tres detenidos en la causa. Por cuestiones de procedimiento, el juez exigió hace dos días al Gobierno que intervenga la obra social de los bancarios. El Ejecutivo aceptó hoy dar luz verde a la medida.

También afecta a portadores del VIH

El escándalo de la llamada “mafia de los medicamentos” afecta no sólo a remedios para pacientes con cáncer sino a aquellos que son portadores del VIH. En ambos casos, las recetas son de precios elevados pero el sindicato asumía los costos que, en realidad, eran inexistentes ya que los enfermos recibían preparados inocuos. Lacausa salpica al Gobierno de Cristina Kirchner ya que Oyarbide, durante el registro de la vivienda de Lorenzo –hoy en libertad bajo fianza- descubrió, según dijo, “una serie de facturas que tienen que ver con posibles aportes a la campaña presidencial” del 2007 de la Presidenta.

No es la primera vez que se descubren lazos entre personas vinculadas a la venta de estupefacientes y la campaña de Fernández de Kirchner. Sebastián Forza, víctima de un triple homicidio en agosto del pasado año, figura como donante de unos cincuenta mil euros. Empresario farmacéutico, el asesinato de Forza y de otros dos compañeros se relacionó con la venta ilegal de efedrina, una sustancia necesaria para la elaboración de drogas sintéticas como el éxtasis. Los vínculos con la campaña los investiga la juez federal María Servini de Cubría.

En este escenario, “de una gravedad inusitada” en palabras de Oyarbide, el diario Crítica publica hoy que el Ministerio de Salud ha tenido que retirar de los hospitales públicos cuarenta mil DIU (Dispositivos Intrauterinos) tras detectar defectos en su fabricación.

Según el periódico, el Ministerio los había adquirido para su distribución gratuita dentro del Programa Nacional de Salud Sexual y Procreación Responsable. De acuerdo a un informe del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME) las muestras analizadas “no cumplen con los requisitos de esterilización” pues “se halló presencia de gérmenes y bacterias”. La alarma saltó después de que ginecólogos apreciaran “cambio en la coloración de los dispositivos”.